Ny app skal hjælpe personer med blødersygdom
Personer med en blødersygdom kan nu slippe for analog registrering takket være en ny app.
En ny app er blevet et alternativ til den analoge registrering for personer med hæmofili (blødersygdom).
Personer med blødersygdomme har tidligere skulle registrere sig selv, samt hvor meget og hvornår de tager deres medicin, samt har fået en blødning. Dette slipper de måske nu for takket være en ny app, hvor det hele kan gøres elektronisk. Derudover slipper de også for, at deres egen håndskrift måske ikke er læselig. Det skriver DR.dk.
Nu skal sundhedskortet ind på mobilen
Overlæge på Aarhus Universitetshospital, Lone Hvitfeldt Poulsen, er også glad for det nye redskab. Hun fortæller, at det betyder, at de kan undgå unødige blødninger, som kan skade helbredet.
Håbet er også, at de mere direkte og præcise registreringer kan nedbringe medicinudgifterne for landets regioner.
Bag den nye app er Danmarks Bløderforening, Aarhus Universitetshospital, Rigshospitalet, Center for Telemedicin og Virksomheden Journl.
Tag lægen med på ferie via ny mobiltjeneste
Det har også været vigtigt for Dansk Bløderforening, at der ikke er nogen tredjepart, som får adgang til data. Data skal være fortrolige mellem patient og læge.
Generelt er lægerne for dårlige til at udnytte moderne teknologi. Hvis ikke lægerne bliver bedre, risikerer lægerne at blive overflødige, mener en fynsk læge.
Mere til historien
Sidste år blev der brugt 259 millioner kroner på medicin til forebyggende behandling af patienter med hæmofili.
Læs også:
Skal du til øjenlæge? Brug en app til at teste dine øjne
Ny app skal hjælpe gravide og nybagte forældre
